أظهرت دراسة أمريكية جديدة تحولًا لافتًا في إمكانات العلاج الجيني لاستعادة البصر، بعدما نجح نهج تجريبي في إبطاء تدهور الرؤية لدى المصابين باضطراب وراثي نادر، بل ودفع الشبكية إلى إعادة بناء طبقات عصبية لم تتطور طبيعيًا وإصلاح الروابط المتضررة.
وذكر فريق جامعة ولاية ميشيغان أن جرعة واحدة فقط من العلاج أحدثت تحسنًا واضحًا في الرؤية لدى الحيوانات، خصوصًا في الإضاءة المنخفضة، إلى جانب تغيّرات بنيوية شملت نمو طبقات عصبية جديدة وتعزيز الاتصال بين الخلايا الحساسة للضوء.
واستمرت هذه التأثيرات الإيجابية طوال ثلاث سنوات من المتابعة، ما يؤكد قدرة الشبكية البالغة على استعادة جزء من بنيتها العصبية حتى بعد اكتمال النمو.
ويرى الباحثون أن هذا التقدم قد يشكل قاعدة لتطوير علاجات مستقبلية تستهدف إصلاح الشبكات العصبية التالفة في أمراض أخرى تصيب العين، فاتحًا الباب أمام مرحلة جديدة في الطب الجيني لاستعادة البصر لدى البشر.
