توصلت دراسة أجرتها المراكز الطبية بجامعة أمستردام في هولندا، إلى أن دواءً يستخدم بالفعل لعلاج ضغط الدم قد يساهم في إبطاء تطور مرض دماغي وراثي نادر ومميت يصيب الأطفال.
وتركزت الدراسة، على تأثيرات دواء “غوانابنز” على مرض اختفاء المادة البيضاء، وهو اضطراب عصبي وراثي نادر يصيب بصورة رئيسية الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين عام واحد وستة أعوام.
ويتسبب مرض اختفاء المادة البيضاء في فقدان تدريجي للقدرات الحركية والذهنية، وقد يؤدي إلى الوفاة المبكرة، فيما لا يوجد حاليًا علاج معتمد يمكنه وقف تطور المرض أو إبطاء وتيرة تقدمه، وفقًا للمراكز الطبية بجامعة أمستردام.
وتجري حاليًا دراسة متابعة لمراقبة الأطفال لفترة أطول والتحقق من تأثير جرعات أعلى من غوانابنز.
